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2018/06/15

2018年公佈最新10大癌症死因

衛生福利部於2018年6月15日公布2017年國人10大死因

本所採取四個絕對

1.絕對完全匿名保護
2.絕對不留個人資料
3.絕對不與保險連線
4.絕對不與健保連線

優勢
1.海內外防癌險提早規劃
2.海內外終身信託規劃
3.海內外資產移轉
4.可使用美國黑卡
5.收銀聯等特殊卡

海外平均癌症免疫or奈米治療收費標準
 
1.日本每年  1000萬-5000萬 台幣  不保證治療有效
2.美國每年  2000萬-5億 台幣  不保證治療有效

人生在世宛如虛雲不過天年,醫療很進步嗎?

非也

僅記:人生只有使用權,而沒有所有權

該及時行樂,又或者活在當下

思之思之再思之

檢查技術確實很進步,但癌症治療手段跟癌症術後不進步,
要不然怎這麼多名人都死了?


2018國人十大死因出爐!癌症高居死因榜首36年

十大死因依死亡率排序,依序為
1.癌症
2.心臟疾病
3.肺炎
4.腦血管疾病
5.糖尿病
6.事故傷害
7.慢性下呼吸道疾病
8.高血壓性疾病
9.腎炎和腎病症候群及腎病變
10.慢性肝病及肝硬化


癌症奪走4萬8037條人命,再創歷史新高,蟬聯36年十大死因之首

「癌症基因檢測」是這段時間滿多人談論的話題,而為何需要事前來台北找癌症遺傳性基因檢測專家高檢師呢?

我們可以換個方向思考:

1.做愛前戴保險套是為了避免懷孕
2.性行為前的性病檢查是為了預防性病感染
3.投資獲利前先了解投資工具與進出場機制是為了風險控管

※ 而癌症基因檢測的目的是為了:精準預測發病傾向

尚未罹癌的時候,提前檢查自己是否具有癌症相關基因異常,可以做些應變措施,而罹癌初期時也能精準針對癌症來用藥

1.為什麼高檢師會強烈建議做癌症基因檢測?

因為高檢師的親戚是從醫學中心退休之醫療人員,經歷了大腸癌及人造肛門等癌症術後復原,甚至有親戚是腦幹中風不能自理,我們用將心比心、換位思考、同理心來服務更多需要幫助的朋友們。

2.做完基因檢測呢?

針對風險較高之基因缺陷項目醫師及營養師會提供適當飲食建議及基因修飾之營養處方簽,緊接著針對風險項目提供未來追蹤之重點方向建議,如PET正子攝影,LD-CT低劑量電腦斷層,心腦血管早期病變之MRI,婦科超音波sono,其他異常項目之建議

 


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2019/01/02

2019最新癌症腫瘤基因檢測價格與報告時效性

2019年癌症基因檢測費用與基因檢查報告時效性。腫瘤藥物分析抗藥性。

本所採取四個絕對

1.絕對完全匿名保護
2.絕對不留個人資料
3.絕對不與保險連線
4.絕對不與健保連線

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1.海內外防癌險提早規劃
2.海內外終身信託規劃
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4.可使用美國黑卡
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海外平均癌症免疫or奈米治療收費標準
 
1.日本每年 1000-5000萬 台幣  不保證治療有效
2.美國每年  2000萬-5億 台幣  不保證治療有效

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檢查技術確實很進步,但癌症治療手段跟癌症術後不進步,
要不然怎這麼多名人都死了?



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2019/01/02

2019最新!癌症腫瘤基因檢測。CTC與ctDNA的差異與臨床運用

針對癌症復發,1.大腸直腸癌   2.乳癌 3.肺癌(小細胞肺癌,大細胞肺癌,肺腺癌,麟狀上皮細胞癌,惡性間皮瘤) 4.攝護腺癌 5.卵巢癌 6.子宮內膜癌   7.甲狀腺癌  8.小腸癌   9.胰臟癌   10.肝癌  11.膽囊癌  12.膽管癌  13.膀胱癌 14.皮膚癌  15.頭頸癌  16.食道癌
17.胃癌    18.腎臟癌   惡性腫瘤用藥基因做確認。

本所採取四個絕對

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2.絕對不留個人資料
3.絕對不與保險連線
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僅記:人生只有使用權,而沒有所有權

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檢查技術確實很進步,但癌症治療手段跟癌症術後不進步,要不然怎這麼多名人都死了?



服務時間:週一~週六   早上9點到晚上9 點          
星期例假日                  早上9點到中午12點
 

預約電話 Tel:0227698340 

地址:台北市松山區民生東路5段218號(近民生圓環+郵局+麥當勞旁)·

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2018/06/12

最新酒紅基因檢測

酒精代謝能力依序為:G/GG/AA/A
臺灣漢人酒紅基因(ALDH2)基因型  G/G G/A A/A
占臺灣人口比例 55.5% 40% 4.5%
第二型醛去氫酶(ALDH2)活性 100%* 17-38% 接近 0%
幾乎沒有功能
*根據統計與科學研究:第二型醛去氫酶 ALDH2 活性 100% 是指每小時可以代謝 7g-10g 的乙醇21
*酒精代謝率為科學文獻數據,不作為日常和飲酒駕車之依據。

 
附註說明 1
  • G/G 您的酒紅基因沒有可能致病的基因變異,在沒有其它因素(例如:環境因子、生活型態、飲食習
    • 100%(請參考附表一)。
  • G/A 您帶有一個變異基因,代謝酒精能力只有1/3,飲酒必須注意適量,過量飲酒造成乙醛無法順利
    •  
  • A/A 您帶有二個變異基因,酒精代謝功能非常不良,飲酒會影響健康的可能性很高,酒精代謝產生的
    •  
附註說明 2
疾病的發生除了先天體質(基因)影響之外,也受到生活或工作環境、飲食、壓力…等因子影響或共同導致。提早知道自己先天體質(基因)弱點,做好正確的健康管理,才是預防疾病的好方法。
附註說明 3
先天體質(基因)分析僅作為個人增加了解自己身體的資訊,無法取代疾病的診斷、檢驗、或醫療。若有任何疾病或醫療問題,請洽尋專科醫師諮詢。

 
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2018/06/03

「台北民生癌症基因檢測」讓您提早做癌症預防

 「癌症基因檢測」是這段時間滿多人談論的話題,為何需要事前--台北癌症遺傳性基因檢測
※ 目的:預測發病傾向
尚未罹癌的時候,提前檢查自己是否具有癌症相關基因異常,可以做些應變措施
例如:注意飲食、運動、休息等,希望能夠讓自己不要罹癌,
 
提早做癌症基因篩檢~才能讓您提早做癌症預防



自己會有遺傳性癌症基因嗎?
有5%-10%的癌症是遺傳性癌症,最常發生的遺傳性癌別為乳癌、大腸直腸癌、卵巢癌、前列腺癌、胰臟癌跟腎臟癌。BRCA1/2 是可以參與DNA修補的基因,如果BRCA1/2發生突變,則可能會增加產生癌症的風險。我們已經知道BRCA1/2會增加罹患乳癌跟卵巢癌的風險,最近研究指出BRCA1/2也會增加罹患前列腺癌及胰臟癌的風險。因此如果您的家人有癌症,您可以考慮使用我們的癌症基因檢測了解自己是否有遺傳性癌症基因,並且盡早開始進行健康管理。

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2018/05/04

ALDH2 酒紅酵素

目的為偵測酒精代謝能力與第二型醛去氫酶ALDH2活性。


ALDH2酒紅酵素為酒精代謝之主角, ALDH2酒紅酵素功能不足者將增加食道癌、口咽癌、肺癌、胃癌、大腸直腸癌之罹癌率

ALDH2 G/G normal form 正常
ALDH2 G/A Moderate 弱化
ALDH2 A/A No funtion 全變異

乙醛具高劇毒性,並被WHO世界衛生組織公告列為1級致癌物

 


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2018/04/22

家族遺傳惡性因子

有害因素刺激
        ↓
上皮細胞氧化
        ↓
上皮細胞損傷
        ↓
上皮細胞異常增生
        ↓
癌細胞前期病變
        ↓
1.超音波        偵測1公分以上癌細胞/顯示影像陰影/仰賴操作者經驗/易誤差

2.超高頻X光  偵測1公分以上癌細胞/篩檢用/有輻射疑慮

3.高階影像電腦斷層
偵測 0.9公分以上癌細胞  判讀誤差大,與病理報告相關性差,
大量輻射相當於100張X光片

4.低劑量電腦斷層   偵測0.8公分以上癌細胞  惟肺癌檢出率較高

5.核磁共振  偵測0.6公分以上癌細胞  有植入性金屬者無法使用,無法辨識傷疤,
空腔器官肺癌、乳癌、大腸直腸癌辨識能力差

6.正子攝影  偵測0.6公分以上癌細胞/大部分癌細胞具專一性/
                  特定癌細胞偽陽性高達26%/價格高/輻射劑量極高

7.奈米攝影  偵測極限值目前為研究階段

如何在奈米最高階影像醫學之前確認

1.惡性癌症基因分析
2.未分化之癌細胞
3.癌症用藥分析

請洽高檢師
Line        kenkenupup
wechat   0977225181
E-mail    kenkenupup@yahoo.com.tw









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2018/01/16

檢驗阿茲海默症 驗血準確度 80%又省錢

「阿茲海默症」是許多家庭沉重負擔,傳統篩檢都必須抽脊髓液檢驗, 風險性相當高。莊毓民指出,腦部組織開始受損時,會產出類澱粉蛋白,血 液中就會驗得到;而台灣目前已開發全球唯一可以透過血液篩檢阿茲海默症 的檢測技術,以奈米級磁珠接合特殊抗體溶於水做成試劑,讓阿茲海默症的 致病因子「類澱粉蛋白」無所遁形,只要驗血就能得知是否罹患阿茲海默症, 檢測時間只要 5 小時,不但費用比傳統方式便宜一半,準確率更高達 80% 以上。 

莊毓民強調,「失智症」並不等同於「阿茲海默症」。在失智症的分類上, 大致分為兩類:退化性或血管性,阿茲海默症是退化性失智,若能即早針對 「阿茲海默症」投以失智症藥物治療,雖無法根治,但能有效延緩病情惡化。 
目前國內醫療研發技術獨步全球,從磁性生醫技術切入,開發腦神經研 究全新技術,加入基因檢測(APOE4)及腦部磁振造影技術,讓一般民眾 用抽血及無侵入式檢查,自主進行大腦健康管理,更對腦疾病與認知進行全 方位探索。 
 
 
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2016/12/23

防癌免算命 基因檢測預先得知

日前台灣知名星座命理專家薇薇安因乳癌病逝,得年43

歲,消息傳出後震驚各界。在各大媒體報導後,也喚起

女性民眾重視乳房及卵巢的健康。除了命理占卜之外,

現在已經可以透過更科學的BRCA基因檢測以了解家族

或自身是否為乳癌、卵巢癌的高危險族群。

 


BRCA基因突變,乳癌及卵巢癌可能提早發生

正常人體細胞要轉變成腫瘤細胞,會經歷一段誘導期及潛伏期,而

這段癌變時間大多需歷經數十年以上。一般正常女性在40歲前罹患

乳癌之機率約5%,但是在BRCA基因突變的家族性乳癌患者中的平

均年齡都比正常女性再提早10年罹患乳癌,多半在40歲前就發現罹

患乳癌。

自從1990年代相繼發現了BRCA1BRCA2抑癌基因(tumor-

suppressor gene)之後,陸續許多研究指出這兩個基因若產生突

變,與遺傳性乳癌、卵巢癌的發生非常相關。研究指出,帶

BRCA1突變基因的女性,一生中罹患乳癌的機率是80%,罹患卵

巢癌的機率則是50%,這當中,70歲前罹患乳癌的機率為87%,風

險是正常人的11倍,70歲前罹患卵巢癌的機率亦高達44-50%。若

帶有BRCA2突變基因,70歲前罹患乳癌的風險為80%,帶

BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌,且罹患攝護腺癌和胰

臟癌的風險也會增加。

BRCA基因在人體扮演的角色

BRCA1基因位於第17號染色體上,而BRCA2基因則在第13號染色

體上,正常的BRCA基因產物,會參與DNA損傷的修補機制,並利

用同源重組的方式修復斷裂的雙股DNA,因此BRCA基因屬於抑癌

基因的一種 (tumor-suppressor gene)。一旦基因發生突變,基因產

物無法參與正常的修復功能,DNA壞損累積到一定程度時,細胞就

會發生癌變。

 

 
 

科學算命-BRCA基因檢測

目前每8位女性,就有1位會在某個階段罹患乳癌。許多女性都很關

切自身罹患乳癌的風險高低,民眾就診時醫師除了藉由詢問家族病

史、年齡、乳房異常病史、初經年齡、第一次懷孕生產的年齡來評

估風險值之外,BRCA基因檢測是最直接用來評估罹癌風險高低的

方法之一。透過基因檢測,可以及早知道受檢者是否帶有突變的

BRCA基因,便可得知自己是否屬於高危險群,以盡早做預防性的

追蹤或治療。當然,對具有家族性乳癌/卵巢癌病史之成員,找出其

BRCA是否突變,或是找出已知有BRCA基因突變之乳癌/卵巢癌高

危險家族成員是否為帶因者,才能及早進行預防對策。美國好萊塢

影星安潔莉娜裘莉 (Angelina Jolie)即是一個鮮明的例子。相較之

下,帶有BRCA1BRCA2突變的男性,一生中罹患乳癌的風險較

女性低很多,但罹患攝護腺癌和胰臟癌的風險仍較常人高,此外帶

BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌,應該尋求適當的建

議,接受謹慎的追蹤觀察。

基因檢測應重視數據基礎

BRCA1/BRCA2基因突變檢測,可說是過去十年來,科學家在遺傳

疾病上最重大的突破之一。BRCA1/BRCA2在歐美地區人種及東方

人的好發突變位點不盡相同,因此檢測單位是否具有大型的華人資

料庫相對重要。再者可能突變位置遍佈BRCA1/BRCA2基因,因此

必須進行全序列分析,而非針對特定單點分析。若民眾欲進行

BRCA基因檢測,最好能選擇能針對BRCA1/BRCA2全序列分析的

檢測,並能以亞洲華人基因資料庫進行比對的檢測單位會較佳,另

外也要注意檢測的系統能否檢測出因DNA片段缺失/重複而造成的

BRCA基因突變。


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2016/11/18

非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)

● 產品介紹

生命的奧秘與各種基因缺陷的成因,是數十年來,科學家持續關心的分子遺傳課題。 元氣寶寶大師 – Baby Genki Mentor 是最尖端的妊娠早期胎兒基因缺陷檢測服務。 元氣寶寶使用最安全的採樣方式,以獨一無二的分子檢測技術 – 液相介面連鎖雜交法 (LICH),針對第13、18、21、X、Y染色體作出全面變異分析,可以從母血中準確辨識胎兒染色體異常的分子現象,涵蓋所有好發性染色體變異,是現今最早期、最準確、最安全的產前胎兒基因檢測。

 
產前胎兒染色體變異檢驗方式一覽表
  元氣寶寶大師 絨毛膜採樣核型分析 血液篩查(甲胎蛋白等) 羊膜穿刺核型分析
採樣方法 非侵入性 
(靜脈血)
侵入性 (絨毛>10mg) 非侵入性 (靜脈血)

侵入性(羊水>5c.c)

胎兒危險性 引發流產機率0.5-1%,
可能會造成嬰兒肢殘。

引發流產機率 0.2-0.5%

檢驗時間* 5天 3週 3天 3週
送檢週數  11週+1天(含)以上  12週 14-28週 16-18週
檢驗準確率 >99.5% >99% 約70% 
(需搭配超音波佐證)
>99%
*檢驗時間以實驗室收到檢體時間為準
 
先天性染色體變異疾病介紹

人類的遺傳訊息儲存在約兩萬個基因之中,並分佈在23對染色體上。從顯微鏡下觀察,人類每一正常的細胞中均有23對染色體,其中一對為性染色體。 染色體的變異可分為結構性及數量性的異常,二者的異常均可透過分子醫學做出診斷。染色體異常通常由物理因數(生活習慣)或化學因數(飲食或藥物)誘發而產生,其變化包含了染色體缺失、重複、倒轉、異位等情況。約有百分之二十的受孕伴隨有染色體的異常,使得部份受精卵或胎兒無法正常著床或存活。在非母體問題的自然流產中,約有一半以上是染色體異常所造成。 好發性的染色體異常,以唐氏症(機率約1/700)最為常見,其餘如愛德華氏症(機率約1/3,000)、透那氏症(機率約1/3,000)、克萊菲特症(機率約1/1,000)及 帕多氏症(機率約1/10,000)皆不可忽視。

  • 唐氏症(Down’s Syndrome;Trisomy 21)
    唐氏症又稱為21三體症 (47, XY or XX, +21),是一種染色體數目異常的疾病,為先天性染色體變異機率最高的一種,發生率約為1/700。由於患者身上比正常人多了一套第21對染色體,因此身體上會有一部份異常的發育,除了外觀上的變化,例如兩眼距離較寬、鼻樑扁平、舌頭外露之外也可能合併器官的病變像是先天性心臟病、腸胃道閉鎖、智力發育緩慢等。 唐氏症的原因主要是卵子減數分裂異常所造成的。所以,年紀愈大的婦女,生下唐氏症小孩的機會也就愈大。 雖然高齡產婦生下唐氏症寶寶的機會較高,但是所有的唐氏症寶寶中只有百分之二十是出生自高齡媽媽其他百分之八十的唐氏兒還是發生在年輕的產婦身上,這是由於一般人認為唐氏兒多好發於高齡產婦,所以年輕的孕婦往往忽略了相關的產前檢查。 事實上為了減少生下唐氏兒的機會,孕婦可以抽血作唐氏症的產前篩檢。若篩檢的結果為高風險,則建議用羊膜穿刺作胎兒染色體核型分析以確定診斷。
  • 帕多氏症(Patau Syndrome;Trisomy 13)
    帕多氏症又稱為13三體症 (47, XY or XX, +13)是一種人類染色體數目異常的疾病,發生率約為1/10,000。帕多氏症是由於患者細胞中出現了額外多出的第13號染色體,約有80%的患者是屬於完全的13三體症,而其餘患者是由於染色體易位或變異細胞鑲嵌所造成。帕多氏症常合併一些嚴重的畸形,包括嚴重的心智障礙,以及幾乎影響體內每個器官系統的健康問題。因此能長久存活下來的嬰兒很少見。約有20~30%患有此病的嬰兒死於出生的前幾個月90%死於一歲之前有5~10%的嬰兒能存活過生命的第一年,此疾病所造成的異常並非是立即致命的,因此準確預期患者的生命期是困難的。雖然曾有文獻記載一些存活超過青春期的病例,然而這樣的情況是非常罕見的。
  • 愛德華氏症(Edwards Syndrome;Trisomy 18)
    愛德華氏症又稱為18三體 (47, XY or XX, +18),是一種染色體數目異常的疾病。患者身上比正常人多了一條第18對染色體。其發生機率約為1/3,000。一般而言18三染色體佔自然流產及死胎的1%,即使存活,50%會在兩個月內死亡,而90%會在一年內死亡。其多半發生四肢異常、小頷症、先天性心臟病、橫隔膜缺損、單一臍動脈、水腎或腎盂擴張及生長遲滯等情形。
  • 透納氏症(Turner Syndrome)
    X染色體為人體內的性染色體,其中帶有卵巢發育與身高生長有關的基因。透納氏症 (45, XO, -X) 乃源自X染色體異常而起。此症的發現常因患者外觀上的特徵引起懷疑,如矮小或在青春期無月經來臨,但確定診斷則需以染色體分析為準則,X染色體短臂之缺失會導致矮小,而長臂之缺失則造成卵巢功能之衰退,其發生率為1/3,000之活產女嬰。幾乎所有的患者都有身材矮小的問題,而大部分的患者一般的生長激素分泌多屬正常,雖然初生時身長與體重比正常嬰兒稍小,2~3歲以內生長速度還在正常範圍,隨後就逐漸變緩,身高越來越矮於同齡的正常女孩。在青春期的年齡,因缺乏女性荷爾蒙引發的生長高峰期,身高就明顯矮於一般女孩。若未經適當治療,在台灣,其平均身高很少超過140公分。除身高之問題之外,亦會發生心臟、腎臟、淋巴性水腫或糖尿病等臨床特徵。
  • 柯萊菲特氏症(Klinefelter's Syndrome;XXY Syndrome)
    正常男性的染色體是46,XY,其中23,X來自母親的卵子,23,Y來自父親的精子。柯萊菲特氏症形成的原因,是因精卵母細胞在減數分裂過程中發生異常,最後造成至少有一個額外的X染色體核型受精卵,如XXY或XXXY以及幾種嵌合型如XXY/XY。最常見型為47,XXY,發生率約為1/500~1/1,000。男嬰於出生至兒童早期,通常除了發現睪丸比較小以外,其他身體部位並無任何明顯畸形發生。但進入青春期後常發生性功能障礙、男性女乳症、身體毛髮稀少、無精子症而導致不孕、促性腺激素分泌過多、睪丸纖維化或曲精小管透明化等病變。 
     
元氣寶寶的檢測內容,涵蓋下列五種好發性染色體變異:
1) Down’s Syndrome (47, XY or XX, +21):21號染色體三體,又稱唐氏症。 
2) Edwards Syndrome (47, XY or XX, +18):18號染色體三體,又稱愛德華氏症。 
3) Patau Syndrome (47, XY or XX, +13):13號染色體三體,又稱帕多氏症。 
4) Turner Syndrome (45, XO, -X):X染色體異套,又稱透那氏症。 
5) Klinefelter's Syndrome (47, XXY , +X ):Y染色體異套,又稱克萊菲特症
送檢週數 :
受檢對象適用於自然或人工受孕的孕婦 : 只要懷孕週數大於11週+1天皆可送檢,送檢週數無上限。 
採血流程:
  • 1. 採血量: 5~8 c.c
  • 2. 採血方式:必須真空採血,以避免污染
工作天數:
星期三檢體由臺北寄往美國實驗室,工作天為5個工作天 (以臺北收到時間為準)。
如遇天候不佳、飛機故障或海關抽檢等狀況則報告時間將有可能延後。
檢體報告流程:
正式報告:於第一時間以口頭方式或傳真告知 (需告知傳真需要及電話),隨後寄出正式書面報告。 
結果報告正式書面報告,針對唐氏症(Trisomy 21)、愛德華氏症(Trisomy 18)、帕多氏症(Trisomy 13)以及透那氏症或克萊菲特症發出合併報告。

檢驗費用 : 自然受孕單胎之收費 :NT$12,000 (雙次檢驗)  /  人工受孕、服排卵藥受孕及多胞胎之收費 : NT$13,500(雙次檢驗)

陽性檢體後續服務:

如元氣寶寶大師的檢驗報告為陽性,則胎兒極可能有好發性染色體的變異,基因公司將主動提供羊膜穿刺核型分析作為最終診斷的依據。
受檢者於孕期滿16週後,須自行將羊水遞送至基因公司指定配合之醫療院所,進行核型分析,其檢驗之費用由基因公司負擔,羊膜穿刺採樣之費用由孕婦自行負擔。受檢者須自行評估並擔負該檢測行為之風險。
、檢驗不符後續服務
元氣寶寶大師的檢驗準確率高達99.5%以上,但如遇真實結果與檢驗報告不符之情況,需提供出生證明正本與本公司正式報告影本,同時經再次採樣送第三方公正單位確認為本檢驗項目中特定之染色體變異,一律“退還檢驗費”予送檢單位,處理時間為30天

頂級型檢測 50000元 可提早至10週以上檢測



升級型檢測35000元 可提早至10週以上檢測

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2016/09/09

2016年10月份新增基因檢測及其他檢測內容

新增基因檢測內容

1.先天性聽力損失基因篩檢,GJ82,GJB3,SLC26A4 體染色體,顯性及隱性遺傳

2.後天性藥物性耳神經聽損檢測,粒線體 12S rRNA,母系遺傳

3.家族性結直腸瘜肉綜合症早期檢測(FAP;Familial Adenomatous Polyposis),

<可於侵入性全腸鏡前發現癌症生成之惡性腺瘤性瘜肉大腸癌前驅物質>

4.唐氏症基因  Trisomy 21; 21號染色體三套性   唐氏症

5.愛德華基因  Trisomy 18; 18號染色體三套性   愛德華氏症

6.帕多基因     Trisomy  13; 13號染色體三套性   怕多氏症

7.透那基因  X Chromosome Aneuploidy ; X染色體異套  透那氏症

8.克萊菲特基因  Y Chromosome Aneuploidy ; Y染色體異套  克萊菲特症

9.地中海貧血基因  
Thalassemia 甲型、乙型   海洋性貧血

10.憂鬱暨老人痴呆基因 

11.
X染色體脆折帶因檢測

12.SMA 脊髓性肌肉萎縮症檢測  體染色體隱性遺傳
 
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2016/03/30

脂肪肝基因檢測介紹

 肝臟內的脂肪過量堆積。當經常攝入過量的高脂飲食或當肝細胞受損傷(如藥物、嗜酒、病毒性肝炎等引起)而不能夠發揮正常脂肪的代謝功能時,使肝細胞內的脂肪儲量逐漸增多,形成脂肪肝。

 一般的脂肪肝大都屬於良性疾病,不會引起肝硬化或肝癌,但若長期酗酒引起的脂肪肝,則會使肝臟受損,最後仍可能發展成肝硬化。

盛行率 : 成人約 30% 

基因功能類別 

1.影響肝臟脂質合成:
帶有高風險基因型易發生肝細胞內脂質合成的調控路徑異常,引 起脂肪堆積。  

2.參與脂質運送及辨識:
帶有高風險基因型易使肝內運脂蛋白作用異常,導致脂質堆積。 


3.免疫反應的調節:  
帶有高風險基因型會使肝細胞產生慢性發炎反應,長期對於反覆的脂肪變性、壞死和再生造成影響,嚴重者亦可能進展成肝臟纖維化。  
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2016/03/29

退化性關節炎基因檢測介紹

 退化性關節炎是人類關節疾病中最普通的一種,跟年齡老化有直 接的關聯。主要的症狀是疼痛、僵硬、腫大和變形,在活動關節 時,常可聽到不正常的磨擦聲響。

 較早期的症狀包括膝部酸痛無力,硬緊不靈活,蹲下後不易站起 來。症狀加重時,則出現蹲下疼痛有困難,膝關節漸變型無法走 遠路,夜裏睡覺時膝部會酸痛,步態左右搖擺,需要扶手幫忙。 

盛行率 

50 歲以上 7% 60 歲以上 11% 女性罹患率是 男性的 2 倍 




退化性關節炎 基因功能類別 

1.影響軟骨細胞的生成作用
帶有高風險基因型會出現軟骨細胞對生長因子的作用能力下降, 進而減少膠原蛋白和軟骨的生成量,增加退化性關節炎的發生。 

2.參與軟骨組織的代謝調控:
帶有高風險基因型容易出現發炎反應或分解軟骨的酵素活性過高,使關節的軟骨受到破壞,增加退化性關節炎的發生。 
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2016/02/13

P53基因檢測採用賽亞基因系統!! 與歐美同步! 世界認證!

P53基因檢測


採用賽亞基因系統!!


與歐美同步! 世界認證!



夠靠譜!夠傳神!夠給力!夠牛B!

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2015/12/30

肥胖症基因檢測

肥胖症基因檢測

1.BMI(身體質量指數)超過 27 者,則達成人肥胖之定義。

2.肥胖者較易罹患高血壓、糖尿病、高血脂症、睡眠呼吸中止症候群、 冠狀動脈心臟病、腦中風、膽結石及若干癌症,對健康有不良影響。

3.盛行率 :成人過重及肥胖:38% 

內分泌調節相關:
負責調控胰島素或雌激素的基因群。帶有高風險基因型易因內分泌失調而增加肥胖風險。 

調節新陳代謝:
參與細胞能量代謝的基因群。帶 有高風險基因型之體內能量轉換的效能較弱,新陳代謝下降,少吃也易胖。 

參與食慾調控:
攝食後飽足感及能量消耗有關。 帶有高風險基因型呈現食慾調控能力較差,不易有飽足感,容易因吃過量而發胖。 

參與脂肪合成與代謝:
帶有高風險基因型群之脂肪分解能力較差,造成脂肪囤積,特別是大腿、腹部等部位。 
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2015/12/30

第二型糖尿病基因檢測

第二型糖尿病基因檢測 
 
1.糖尿病是一種慢性的代謝異常疾病,主要原因是由於體內胰島素缺乏或功能不全,對糖類的利用能力減低,甚至完全無法利用而造成血糖上升。

2.糖尿病的分類有「胰島素依賴型」和「非胰島素依賴型」,第二型糖尿病屬於後者;由於先天體質加上後天環境的因素如:肥胖、 缺少運動、壓力等,導致胰島素的分泌不足及功能異常。 

盛行率: 成人 6~12% 


影響胰島β細胞的發育與再生:
胰島β細胞負責製造胰島素,帶有高風險基因型易因β細胞數量不足或不能發揮作用,造成胰島素的分泌不足。

影響胰島素的分泌能力:
胰島素幫助食物中的糖份能夠順利進入身體細胞提供能量。 帶有高風險基因型可能因胰島素分泌效能不佳,使血糖過高。

影響胰島素的敏感性:
帶有高風險基因型易出現「胰島素抗性」,雖然胰島素分泌量夠卻無法被身體有效利用。   
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2015/12/30

高血脂基因檢測

高血脂基因檢測

1.血脂,指血液中的脂肪,主要包括「膽固醇」及「三酸甘油酯」。

2. 當血中之總膽固醇和三酸甘油酯,其中之一或兩者皆超過正常值 (>200 mg/dl)時,即稱為高血脂症。

3. 高血脂症除會導致心臟疾病之外,也與腦中風、高血壓、糖尿病、 腎病等慢性疾病息息相關。 

4.盛行率 :全人口10.9%; 60 歲以上超過20%

調節肝臟脂質合成:
帶有高風險基因型會增加體內三 酸甘油脂的合成量、加速膽固醇形成的速度,造成血脂過高。 

參與脂質代謝:
脂質在進入肝臟進行代謝之前, 會先轉化成脂蛋白。帶有高風險基因型易使轉化作用無法順利進 行,不被肝臟代謝,造成血脂 異 常。 

協助血脂運送及辨識:
膽固醇和三酸甘油脂是透過載脂蛋白運送到體內各組織器官運用。帶有高風險基因型易使載脂蛋白的運送功能產生缺失,使血脂異常。 
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2015/12/30

青光眼基因檢測

青光眼基因檢測 

1.青光眼是一群有很多不同病因所造成的疾病,共同特徵是視神經萎縮和視野缺損,病理性的眼壓升高是重要的危險因素之一。

2. 慢性青光眼的病人往往沒有自覺症狀,等到病人發覺視力降低時, 多半已經是末期,已經萎縮的視神經是無法再生回復,任何治療都只是讓視力不要再惡化,或惡化的慢一點,但視力不會有任何進步。 

3.盛行率 :1.3% 40 歲以上 2~2.5% 

房水的產生和排出調節:
帶有高風險基因型易發現眼部異 常聚積彈性纖維,誘發剝脫性青光眼,且影響房水(眼球的液體) 的正常產出和排出,一旦防水排出受阻則造成眼壓升高,壓迫視神經。 

控制正常眼睛發育
帶有高風險基因型易發現視神經缺陷,提高青光眼視神經變性的易感度。 

參與細胞生長調控:
調節眼部纖維血管的新生。帶有高風險基因型會因細胞生長分化的調控失常,導致周邊虹膜前粘黏並阻礙房水排出,引起眼壓升高。 



 
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2015/12/30

躁鬱症基因檢測

躁鬱症基因檢測 

1.躁鬱症,又稱躁狂憂鬱症,是一種可能引起患者情緒、精力及功 能不穩定的大腦失調症,患者情緒高低交替起伏,有時情緒高昂、有時低落。
 
2. 躁鬱症發病時出現的精神狀況會對個人的人際關係有所影響,工作或學習狀態不佳,甚至自殺,後果非常嚴重。患者若接受有效治療,可以恢復健康豐富的生活,如不接受治療,病情則會惡化。 

3.盛行率:1.2%  

參與神經傳導物質合成與傳遞:
帶有高風險基因型會影響血清素、正腎臟腺素、多巴胺等神經傳導物質的合成及訊號傳導,使神經系統的正常運作受到干擾。 

影響神經系統發育:
帶有高風險基因型會影響腦部神經系統發育與神經傳導而導致躁鬱症。 
 
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2015/12/30

卵巢癌基因檢測

卵巢癌基因檢測 

DNA 甲基化程度:
該基因參與細胞單碳循環代謝途 徑,影響 DNA 甲基化的程度,進 而影響細胞染色體穩定度和基因 的表現。帶有高風險基因型易使 細胞癌化及腫瘤形成。 

影響 DNA 修復能力:  
帶有高風險基因型會影響鹼基切 除修復(BER)、DNA 雙鏈斷裂修 復、訊號傳遞等調控作用,使DNA 損傷造成的異常逐漸在體內累 積。 

毒物代謝的功能:
帶有高風險基因型會使致癌物質 活化(如 PHA 多環芳烴類物質)並 影響解毒功能。 
 
細胞生長、細胞凋亡的調控:
該群基因參與細胞生長分化、細 胞粘附、細胞間訊號傳遞、細胞 凋亡等調控路徑,帶有高風險基 因型易出現細胞運作調控失衡, 增加癌變的發生。 
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2015/12/30

胰臟癌基因檢測

胰臟癌基因檢測

DNA 甲基化程度:
該基因參與細胞單碳循環代謝途 徑,影響 DNA 甲基化的程度, 進而影響細胞染色體穩定度和基因 的表現。帶有高風險基因型易使細胞 癌化及腫瘤形成。 

影響 DNA 修復能力:  
帶有高風險基因型會影響鹼基切除 修復(BER)、DNA 雙鏈斷裂修復、訊 號傳遞等調控作用,使 DNA 損傷造 成的異常逐漸在體內累積。 

免疫反應的調節:  
帶有高風險基因型會使體內發炎激 素的誘發表現量異常,提高胰臟癌易 感性。 

細胞生長、細胞凋亡的調控:
該群基因參與細胞生長分化、細胞粘 附、細胞間訊號傳遞、細胞凋亡等調 控路徑,帶有高風險基因型易出現細 胞運作調控失衡,增加癌變的發生。 

染色體完整性的調控:
帶有高風險基因型的染色體端粒 長度改變,使染色體失去完整 性,對維持細胞功能正常運作造 成影響。 
 
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2015/12/30

腦中風基因檢測

腦中風基因:

1.腦中風常常是急性發作,是指腦部血管發生病變,以致血管突然破裂(腦內出血)或堵塞(腦梗塞),使腦部功能缺損,若不即時接受有效的醫治,將會殘留中至重度殘障。

2. 腦中風目前佔台灣地區死亡原因的第三位。中風後患者之肢體殘障及言語問題,需人長期照顧,是成人殘障的第一號殺手。 

3.盛行率: 36 歲以上 1.64%  

參與脂質代謝、運送及辨識:
動脈狹窄是造成梗塞性腦中風的 重要原因,帶有高風險基因型加 速頸動脈膽固醇等脂肪物質在血 管內壁積聚,導致血管變窄或完 全阻塞不通。 

腦血管壁承受壓力的調節:
當帶有高風險基因型,血管壁承 受壓力能力較差;腦血管容易因 血壓上升時,產生血管破裂而導 致腦出血。 

調控腦血管平滑肌的收縮與鬆弛:
帶有高風險基因型會影響血管內 皮細胞合成一氧化氮(NO)的能 力,使得平滑肌細胞無法正常放 鬆以致血管呈現收縮狀,造成血 壓過高。 

腦部缺血耐受能力:
基因參與神經損傷調控;帶有 高風險基因型會降低腦缺血的耐 受能力。 
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2015/12/28

基因檢測之運用

1.為什麼高檢師會建議做癌症基因檢測?

因為高檢師的姑姑是從台北榮總退休之醫療人員,經歷了大腸癌及人造肛門等癌症術後復原之辛苦,叔公甚至是腦幹中風不能自理,我們特此尋找比市價便宜很多的基因檢測,一般市價約20000-100000不等甚至更高,我們用將心比心的心情服務更多需要幫助的朋友們,目前推廣第10天已有3位檢測及2位預約,可見基因健檢之重要性。

2.做完基因檢測呢?
針對風險較高之基因缺陷項目醫師及營養師會提供適當飲食建議及基因修飾之營養處方簽,緊接著針對風險項目提供未來追蹤之重點方向建議,如PET正子攝影,LD-CT低劑量電腦斷層,心腦血管早期病變之MRI,婦科超音波sono,其他異常項目之建議


3.生涯規劃?
做完基因檢測後可針對風險較高之基因缺陷項目可以與您的
a.家人(家人最重要,所以擺第一順位,小孩跟父母可優先考量檢測)
b.專科醫師顧問(健康守護神)
c.稅務(醫療規劃及稅務規劃)
d.生涯規劃師(簽訂生涯及其他契約等)
e.理專(財富風險評估)

評估未來生涯規劃及醫療內容,如:    
     
    一.癌症>>癌基因檢測風險異常
    二.長照>>心腦血管病變中風,老人痴呆
    三.住院>>新陳代謝,自體免疫異常疾病

優勢:
1.費用親民,基因檢測項目多,CP值最高
2.避免帶病投保
3.團隊有專科醫師/基因營養師/護理師/醫檢師

誰介紹過此項檢測?
Discovery探索頻道


有誰做過此項檢測?
余天家人

凡做基因檢測者特別加贈服務


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